人们发现蜂毒有明显的降血压作用。其对心血管的作用类似于组胺，可引起血管扩张，血压下降。许多实验表明，无论在整体或离体条件下，蜂毒都能促使实验动物体内细胞组胺的释放。
蜂毒中能促进释放组胺的成分有：Melittin、PLA、MCD—多肽。
三者的作用机理分别为：Melittin通过毁坏肥大细胞解体释放出组胺；PLA通过促进卵磷脂转变为溶血卵磷脂，后者使肥大细胞内颗粒与细胞膜融合，释放出内容物；碱性较强的MCD—多肽可直接与肥大细胞膜上的钙通道蛋白酸性侧链基团发生反应，导致钙通道开放，钙向细胞内流动，使肥大细胞脱颗粒。
MCD—多肽促进释放组胺的能力较强，为Melittin的10—l00倍。使用纯化的人工合成的MCD—多肽离体实验，当其浓度只有10的负八次方-10的负七次方mol/L时，即可使大鼠腹腔肥大细胞中50％的组胺释放。徐济良等报道．PLA可使麻醉大鼠和猫的血压快速而明显下降，降压主要与组胺扩张血管作用有关。其实验用PLA有效剂量为o．1mg/kg，仅为全蜂毒有效剂量的1/10。提示，合用组胺受体阻断剂可明显减弱PLA的降压作用。
另一方面，游育红等进行的蜂毒对离体血管实验，发现蜂毒素有血管松弛作用，并在一定浓度范围内呈现浓度依赖性。去掉血管内皮，蜂毒的血管松弛作用消失，引起收缩作用。提示，蜂毒素对血管的松弛作用呈内皮依赖性。机理可能是内皮因子可钝化肾素释放，去内皮后肾素释放增加，引起收缩。
贡献值：5675 
京公网安备 11010502049479号
