乳腺癌研究的进展

2024年06月17日已有人阅读病友分享我想学蜂疗

Science杂志特整理了相关专辑，聚焦BRCA1和BRCA2发现后二十年里乳腺癌研究的进展，其中包括一篇社论，三篇前瞻文章，以及一些新闻和研究成果。同时Science Signaling 和Science Translational Medicine 也发布了相关的研究内容。

在一篇展望性文章中，Mary-Claire King回顾了此前在克隆BRCA1基因方面的研究“竞赛”，那时至少有12个不同实验室中超过100名研究人员在这方面花费了人力物力，这令我们想起了在人类基因组计划完成前，研究人员在技术上遇到的颇多难题。

在第二篇文章里，Fergus Couch和他的同事聚焦于带有BRCA1或BRCA2基因突变女性在临床上的处理方法。作者还探讨了大量已报道的BRCA1和BRCA2序列变异，以及在不知道序列突变是恶性还是良性的情况下，病患如何处理。

另外还有一篇社论中，作者强调乳腺癌是一种全球性疾病，无论是发达国家，还是发展中国家都需要及时发现并进行治疗。

Salk研究院等处的研究人员构建出了一种只有神经干细胞中BRCA1敲除的小鼠品系。研究小组发现，当小鼠发育时它们的大脑只有正常的三分之一大小，与学习和记忆相关的大脑区域显著减小。成年小鼠呈现摇晃、醉酒步态——共济失调的一种信号症状。共济失调是一种影响肌肉控制盒平衡的神经紊乱综合症。

这些研究数据表明BRCA有可能在脑尺寸进化中发挥了作用。一些与小头畸形相关的基因直接控制了BRCA1的表达水平。

Science新闻：发现明星癌基因BRCA1的新功能。

研究人员首次发现了一种生物学机制，能够解释“为什么具有高密度乳腺的女性患乳腺癌的风险更大”。

研究人员使用来自高密度乳腺组织的结构细胞（称为成纤维细胞fibroblasts），制备了一个分子标签。这个标签显示，在高密度乳腺组织的成纤维细胞中，一个细胞通信网络（称为JNK1）被更大程度地激活。我们知道，JNK1网络能够指导细胞释放创建炎症环境的化学物质，而炎症正是肿瘤形成的一个驱动器。

研究小组解释，阻断JNK1网络可切实降低（并可能防止）高密度乳腺组织女性的乳腺癌风险。有趣的是，从高密度组织中分离的成纤维细胞分子标签，也与乳腺肿瘤中发现的成纤维细胞一样，这就是说，干扰JNK1网络的药物，也可能作为已经身患乳腺癌女性的治疗方法。

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本文来源：未知 ( 编辑：匿名)

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