神经母细胞瘤

2013年07月03日 已有人阅读 病友分享 我想学蜂疗
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什么是神经母细胞瘤?
  • 神经母细胞瘤是幼儿时期常见的恶性肿瘤,发病高峰年龄3~5岁,80%病例见于5岁以下小儿。
  • 由于肿瘤发生部位隐匿,且无特殊症状,难以早期诊断,从而影响预后;加以恶性程度极高,所以生存率极低。其发病率仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤。
  • 神经母细胞瘤显示高度恶性,发展迅速,早期转移。常于短期内突破被膜,扩散至周围组织及器官。
  • 幼儿常见骨转移,特别是颅骨、眼眶、脊柱及长骨。少见肺转移。有时转移瘤很大,而原发瘤很小,甚至难以发现。
  • 神经母细胞瘤有自然消退倾向,或转化为良性神经节细胞瘤,加之出血、坏死、纤维化、钙化、营养障碍,可使部分肿瘤溶解,甚至无细胞痕迹。
  • 新生儿及婴儿常见肝及皮下转移。如新生儿神经母细胞瘤的半数已有转移灶;65%有肝转移,因胎儿血循环特点,易将瘤栓随血流迁至肝脏,成为新生儿肝脏转移瘤高发原因;32%有皮下转移,常为坚硬、活动性结节,分布于胸、腹、四肢,初为红蓝色,压之可转苍白,系肿瘤分泌儿茶酚胺致血管收缩所致;50%以上有骨髓转移。
 
什么引致神经母细胞瘤?
  • 神经母细胞瘤病因尚不明确。
  • 多数神经母细胞瘤患者在5岁以下,某些患者有家族倾向性。
  • 原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见。许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺,可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高。
 
神经母细胞瘤的症状?
  • 初发症状:长期不规则发热、贫血、肢体疼痛、食欲不振,消瘦、乏力、衰弱、易激惹等。
  • 原发肿瘤灶表现:Horner综合症、咳嗽,呼吸困难、腹部膨隆、无痛性包块。
  • 转移灶表现:骨转移时有骨痛、关节痛、行走困难,跛行甚至病理性骨折,骨髓转移常见发热、难治性贫血、肢体疼痛、出血和血小板减少等,肝转移多见于1岁以下婴儿。
  • 特殊症状:难治性水样腹泻、低血钾、多汗、心悸、易激惹;压迫脊神经后表现感觉异常、肌萎缩、下肢麻痹、尿失禁等症状。
 
希望通过了解神经母细胞瘤的发病原因与病前症状,对您的健康有所帮助。专家建议:良好的生活习惯、定期的身体检查即是健康身体的必须。一旦患有“神经母细胞瘤”,患者与家属请不要恐慌,保持良好心态、树立抗癌信念,除了医院常规治疗外,蜂疗抗癌也会助您走向健康!!

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